Una plantilla para ingenieros biomédicos que diseñan dispositivos que salvan y mejoran vidas.
Ingeniero Biomédico — Bilbao, España
Los CV de Ingenieros Biomédicos deben mostrar su conocimiento en regulaciones, experiencia en clasificación de dispositivos y experiencia en control de diseño. Incluya el número de dispositivos con marcado CE o aprobados por la FDA en los que ha contribuido.
ISO 13485 QMS, controles de diseño (IEC 62304), gestión de riesgos ISO 14971, pruebas de V&V, marcado MDR/CE, FDA 510(k), SolidWorks y prototipado rápido (impresión 3D, CNC).
No especificar la clasificación del dispositivo (Clase I/II/III) y el área terapéutica. Un implante ortopédico de Clase III y un apósito de Clase I tienen requisitos regulatorios completamente diferentes.
De una a dos páginas. Comienza con la experiencia en clasificación de dispositivos y las presentaciones regulatorias en las que has contribuido. Incluye una sección de Productos/Dispositivos que liste el nombre, la clasificación y tu rol.
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