Um modelo para engenheiros biomédicos que projetam dispositivos que salvam e melhoram vidas.
Engenheiro Biomédico — Braga, Portugal
Os currículos de Engenheiro Biomédico devem demonstrar seu conhecimento regulatório, experiência em classificação de dispositivos e expertise em controle de design. Inclua o número de dispositivos com marca CE ou aprovados pela FDA aos quais você contribuiu.
ISO 13485 QMS, controles de design (IEC 62304), gestão de riscos ISO 14971, testes de V&V, marcação MDR/CE, FDA 510(k), SolidWorks e prototipagem rápida (impressão 3D, CNC).
Não especificar a classificação do dispositivo (Classe I/II/III) e a área terapêutica. Um implante ortopédico de Classe III e um curativo de Classe I possuem requisitos regulatórios completamente diferentes.
Uma a duas páginas. Comece com a experiência em classificação de dispositivos e as submissões regulatórias às quais você contribuiu. Inclua uma seção de Produtos/Dispositivos listando o nome, a classificação e o seu papel.
Use este modelo ou comece do zero — nosso construtor IA vai guiá-lo.